HPV i rak szyjki macicy
Aktualności
ThinPrep® Pap Test w ofercie NZOZ Meditest Wprowadziliśmy nową na rynku polskim metodę cytologii na podłożu płynnym (LBC), opartą o system ThinPrep 2000 firmy CYTYC. Jest to najbardziej wystandaryzowana i zaawansowana metoda wy- konywania cienkowarstwowych preparatów cytologicznych, umożliwiająca najdokładniejszą ocenę mikroskopową wymazów z szyjki macicy.
NucliSENS EasyQ™ HPV w Polsce Jako pierwsze laborato-rium w Polsce wprowadziliśmy test HPV najnowszej generacji, oparty o badanie transkryptów mRNA dla onkogenów E6/E7 wirusów HPV. Test opracowany przez firmę bioMérieux - światowego lidera w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej.
Blisko 100% pewności
Blisko 100% pewności – skojarzone badanie cytologiczne i test HPV
Jak wskazują liczne opracowania naukowe, skojarzone zastosowanie cytologii z testem HPV pozwala na osiągnięcie czułości wynoszącej blisko 100% w wykrywaniu zaawansowanych zmian przednowotworowych (CIN 2/3 lub HSIL) oraz raka szyjki macicy. Oznacza to znacząco mniejszy odsetek wyników fałszywie ujemnych w porównaniu z samą cytologią i możliwość wdrożenia wcześniejszej terapii.
Badanie cytologiczne pozwala jedynie na wykrycie nieprawidłowych komórek nabłonka szyjki macicy. O ile większość z tych atypowych komórek rozwija się wskutek przetrwałej infekcji HPV, badanie cytologiczne nie pozwala na bezpośrednie wykrycie wirusów HPV, zwłaszcza typów onkogennych wywołujących raka szyjki macicy. Z kolei infekcja HPV często wyprzedza wystąpienie zmian komórkowych widocznych w badaniu cytologicznym. Zaawansowane technologie molekularno-genetyczne pozwalają na dokładniejszą interpretację obrazów cytologicznych (zwłaszcza tych niejednoznacznych - tzw. ASC-US) oraz precyzyjną ocenę:
- czy u pacjentki doszło do infekcji HPV,
- jaki typ wirusa spowodował infekcję,
- czy infekcja onkogennym typem HPV ma charakter przetrwały i związana jest z ryzykiem progresji do zaawansowanych zmian przednowotworowych (CIN 2/3 lub HSIL) i raka szyjki macicy,
- czy u pacjentki należy wdrożyć dodatkową diagnostykę i leczenie.
Lepsza ocena ryzyka
Kobiety z przetrwałą infekcją onkogennymi typami HPV (ocenianą w testach starszej generacji jako utrzymująca się obecność DNA wirusów przez co najmniej 1 rok lub w testach nowej generacji jako nadmierna produkcja transkryptów mRNA dla onkoprotein E6/E7 wirusów HPV) mają znacznie zwiększone ryzyko rozwoju zaawansowanych zmian przednowotworowych (CIN 3 lub HSIL) i raka szyjki macicy. Przy dodatnim wyniku testu HPV i prawidłowej cytologii lekarz może zlecić pacjentce dodatkowe badania diagnostyczne (np. kolposkopię) w celu wykrycia utajonej lub rozpoczynającej się choroby, bądź też objąć ją ścisłą obserwacją. Z kolei „podwójnie negatywny” wynik skojarzonego testu HPV i cytologii daje znacząco większą pewność, że u kobiety w ciągu najbliższych 2-3 lat nie dojdzie do rozwoju zaawansowanej dysplazji (CIN 3 lub HSIL). U takich pacjentek można nawet ograniczyć częstotliwość profilaktycznych badań cytologicznych do 3-5 lat. I właśnie ta tzw. negatywna wartość predykcyjna (NPV) wynosząca blisko 100%, jest, poza bardzo wysoką czułością i specyficznością, niezwykle istotnym parametrem skojarzonego badania cytologicznego i molekularnego.
Wszystko o cytologii
Wszystko o teście HPV
Warto wiedzieć
Inne testy dla zdrowia kobiety
Nowoczesna diagnostyka najczęstszych patogenów narządu rodnego przenoszonych drogą płciową.
