HPV i rak szyjki macicy

Aktualności

ThinPrep® Pap Test w ofercie NZOZ Meditest Wprowadziliśmy nową na rynku polskim metodę cytologii na podłożu płynnym (LBC), opartą o system ThinPrep 2000 firmy CYTYC. Jest to najbardziej wystandaryzowana i zaawansowana metoda wy- konywania cienkowarstwowych preparatów cytologicznych, umożliwiająca najdokładniejszą ocenę mikroskopową wymazów z szyjki macicy.

więcej...

NucliSENS EasyQ™ HPV w Polsce Jako pierwsze laborato-rium w Polsce wprowadziliśmy test HPV najnowszej generacji, oparty o badanie transkryptów mRNA dla onkogenów E6/E7 wirusów HPV. Test opracowany przez firmę bioMérieux - światowego lidera w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej.

więcej...

cytoHPVtest-mRNA - test nowej generacji


W teście cytoHPVtest-mRNA wykonujemy skojarzone badanie cytologii na podłożu płynnym oraz najnowszej generacji test NucliSensTM EasyQ HPV firmy bioMérieux - pierwszy na rynku test oparty o analizę mRNA wirusów HPV dopuszczony do zastosowań klinicznych. Test ten wykrywa obecność zwiększonej ilości transkryptów mRNA onkogenów E6/E7 pięciu najczęściej wywołujących raka szyjki macicy onkogennych typów HPV: 16, 18, 31, 33 i 45. Jak wynika z ryciny obrazującej przebieg infekcji HPV w nabłonku szyjki macicy, test ten wykrywa przypadki infekcji przetrwałej, w której doszło do integracji genomu HPV do genomu pacjentki i zwiększonej produkcji cząstek mRNA dla onkoprotein E6/E7, bezpośrednio uruchamiających procesy kancerogenezy.
Należy podkreślić, że ze względu na wysoką częstość (nawet 25%) infekcji HPV u młodszych kobiet w wieku poniżej 30 lat, testy HPV oparte o analizę DNA mają mniejszą specyficzność i ograniczone zastosowanie, gdyż wykonane jednorazowo nie pozwalają na rozróżnienie, czy infekcja ma charakter przemijający, czy też przetrwały – związany z ryzykiem rozwoju dysplazji i raka. W tej grupie wiekowej testy HPV DNA są pomocne w przypadku niejednoznacznego wyniku badania cytologicznego (ASC-US) oraz dysplazji niskiego stopnia (CIN1 lub LSIL), a także w celu monitorowania leczenia, np.  po konizacji chirurgicznej. W celach prognostycznych testy HPV DNA powinny być stosowane w zasadzie tylko u kobiet w wieku powyżej 30 lat.

Testy nowej generacji oparte o analizę mRNA wirusów HPV mogą być natomiast stosowane u kobiet w każdym wieku i mają najwyższą wartość diagnostyczną i prognostyczną - tzw. pozytywna wartość predykcyjna (PPV) tych testów jest co najmniej dwukrotnie wyższa niż analiz wirusowego DNA.

Szukaj informacji